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準備工作（1）試管、試管架、滴管、吸管、小鼠固定架、玻璃瓶、玻璃皿、燒杯、橡皮頭、剪刀、鑷子、紗布、棉球、酒精燈、滴管、移液器、細胞計數器、生理鹽水、PBS、雙抗（青）、75%酒精、95%酒精、培養瓶...
一、原理培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活...
一、常規的試劑配制：1、培養基：選用高糖型DMEM/F12(1:1)培養基干粉（含15mmolHepes），每升培養液中加入1.8g，調節pH值7.0，0.22μm的微孔濾膜過濾除菌后，加入、無菌的和...
問：我要用上清液做Elisa，但是上清液中的蛋白濃度不夠，請問有什么方法可以把蛋白濃縮一下?答：蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段，現介紹幾種常用的濃縮技術。1、透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是...
1、原代培養：健康成年白家兔空氣栓塞處死,立即取出眼球,1∶1000生理鹽水沖洗干凈,置超凈工作臺無菌操作。角膜緣剪開去除角膜、虹膜,將晶狀體前囊膜連同赤道部囊膜撕下,Hank液沖洗,剪成1mm×1m...
urkat細胞（人外周血白血病T細胞），是一種懸浮細胞。我的經驗如下：1、培養液：RPMI1640，15％小牛血清，2％Na2CO3，1％HEPES，100IU／1ml，100IU／ml；2、培養條件...
1、培養皿、培養瓶、燒瓶、試管等。2、分離組織需要的眼科剪子、子。3、5%CO2孵箱、PH計、95%氧氣源。4、36電動恒溫水浴。5、培養液、各種緩沖液及添加劑DMEM高糖培養基、Hank’s緩沖液、...
巨噬細胞培養巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2－3周，多用做原代培養...
1.細胞爬片；2.4%多聚甲醛固定10min(固定細胞器用預冷的70%甲醇+30%丙酮)；3.PBS漂洗5min；4.0.5%Triton穿孔15min(丙酮固定法不用透化處理)；5.PBS漂洗2次，...
定義：結構、功能和發生上相關的內膜形成的細胞結構稱為細胞內膜系統，如核被膜、內質網、高爾基體等。功能：區隔化；增加內表面積，提高代謝和調節能力。從系統發生來看內膜系統起源于質膜的內陷和內共生。從個體發...
一、原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。二、儀器、材料及試...
摘要：從雄性初斷乳SD大鼠肝勻漿中提取肝刺激因子(HSS)并加以部分純化,觀察其促人肝癌細胞增殖活性及對p21ras蛋白表達的影響。結果表明:(1)HSS具有明顯的促人肝癌細胞增殖活性,其分子量為14...
一、原理細胞融合(Cellfusion)，即在自然條件下或用人工方法(生物的、物理的、化學的)使兩個或兩個以上的細胞合并形成一個細胞的過程。人工誘導的細胞融合，在六十年代作為一門新興技術而發展起來。由...
一．設備：無菌操作設備。二．大型設備：CO2培養箱：恒溫5%、10%CO2維持培養液中pH值。倒置顯微鏡：用于每天觀察貼壁細胞生長情況。解剖顯微鏡，用于準確地取材。常溫冰箱：-4℃，用于保存各種培養液...
1．機械刮除法：是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲）、或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序為：（1）標記：鏡下觀察，用不脫色筆在培...
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