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來自芝加哥大學癌癥生物研究所，本-梅癌癥研究中心等處的研究人員發明了一種能同時檢測大量蛋白的新方法，*改變目前我們進行癌癥和其它疾病蛋白表達水平檢測的技術面貌，這種新方法效果與傳統的WesternBl...
簡介1809年俄國物理學家Рейсе發現電泳現象。他在濕粘土中插上帶玻璃管的正負兩個電極，加電壓后發現正極玻璃管中原有的水層變混濁，即帶負電荷的粘土顆粒向正極移動，這就是電泳現象。1909年Micha...
一、重組蛋白質的誘導表達1.挑取轉化有質粒的單菌落，接種于3ml選擇性LB液體培養基中，37℃，250rpm/min振搖培養過夜。2.次日將培養過夜的菌液500μl再接種于10ml（1:20）選擇性L...
Western雜交時，為確認蛋白是否轉至PVDF膜上，可用下列方法對膜上蛋白進行可逆性染色。1.氨基黑染色染液：0.5%AmidoBlack(w/v),25%isopropanol(v/v)ａnd10...
1.蛋白質純化法和序列分析法克隆DNA結合蛋白，蛋白質純化法，在得到氨基酸序列后，設計PCR簡并引物，用于擴增基因片段，zui后通過cDNA文庫篩選得到全長cDNA。該方法在共價交聯有目的DNA序列的...
1.凝膠的選擇根據層析物質分子量的大小選擇不同型號的凝膠，如除鹽和除游離的熒光素，則可選用粗、中粒度的G25或G50，G250多用于分離蛋白質單體，G200多用于分離蛋白質凝膠聚合體等。2.凝膠的預處...
（一）實驗原理這種蛋白質測定法是zui靈敏的方法之一。過去此法是應用zui廣泛的一種方法，由于其試劑乙的配制較為困難（現在已可以訂購），近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同...
2.1.1概念及原理：濁點萃取法(cloudpointextraction，CPE)〔1〕是近年來出現的一種新興的液—液萃取技術，它不使用揮發性有機溶劑，不影響環境。它以中性表面活性劑膠束水溶液的溶解...
1.DEAE-SephadexA-25離子交換層析法⑴用0.1mol/LNH4HCO3緩沖液平衡DEAE-SephadexA-25柱。⑵加樣后，用0.1mol/LNH4HCO3緩沖液洗脫12h~14h...
一、實驗目的酶是植物體內具有催化作用的蛋白質，植物體內的生化反應，一般都是在酶的作用下進行的，沒有酶的催化反應，植物的生命也就停止了，因此對酶的研究是闡明生命現象本質中十分重要的部分。為要研究酶首先要...
基因組(genome)包含的遺傳信息經轉錄產生mRNA，一個細胞在特定生理或病理狀態下表達的所有種類的mRNA稱為轉錄子組(transcriptome)。很顯然，不同細胞在不同生理或病理狀態下轉錄子組...
盡管現在所有的注意力都集中到了蛋白芯片的研究上，蛋白質組研究實驗室的主流技術還是雙向凝膠電泳。雙向凝膠電泳在歷*由于其低通量、低重復性以及對于少量蛋白不易檢出的特性，其應用受到限制，這些少量蛋白通常是...
一、形態學鑒定1.在倒置顯微鏡中直接觀察活細胞的形態學特征2.細胞染色檢查：a)將無菌玻片置于細胞培養皿中，加細胞懸液后培養；b)待細胞長滿玻片后取出，用PBS清洗，之后放于載玻片上，待其自然干燥；c...
一、原理培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活...
用骨髓細胞進行染色體標本的制備，不需要體外培養，因此，不需無菌操作，整個過程所需時間短，方法比較簡單，一般實驗室均可進行。一、制作方法1、取樣將25g體重的蟾蜍用頸椎脫臼法殺死。殺死前2～3h，腹腔注...
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