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原理：轉化(Transformation)：將外源DNA分子引入受體細菌，使之獲得新的遺傳性狀。受體細菌一般是限制修飾系統缺陷的變異株，不含限制性內切酶和甲基化酶的突變體(R-,M-)，可以容忍外源D...
1.問題：RT-PCR靈敏度：在瓊脂糖凝膠分析中看到少量或沒有RT-PCR產物。可能原因：1）RNA被降解建議解決方法：在用來驗證完整性之前先在變性膠上分析RNA使用良好的無污染技術分離RNA；在將組...
RestrictiondigestionMastermixpreparation:Prepareaｍastermixofthefollowingpersample,plus5to10%extratoa...
1.引物的長度一般為15-30bp，常用的是18-27bp，但不應大于38，因為過長會導致其延伸溫度大于74℃，不適于Taqdna聚合酶進行反應。2.引物序列在模板內應當沒有相似性較高，尤其是3’端相...
方法簡介所謂的實時熒光定量PCR就是通過對PCR擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測從而實現對起始模板定量及定性的分析。在實時熒光定量PCR反應中，引入了一種熒光化學物質，隨著PCR反應的進行，...
一、原理球狀蛋白質一般都可以在低鹽溶液或蒸餾水表面形成不溶解的變性薄膜，若濃度合適，則肽鏈伸展形成蛋白質單分子層。一般用堿性蛋白質包圍帶負電的核酸分子，當蛋白質展開時，核酸也隨之展開，核酸的形態結構將...
Q1．無CT值（信號）出現A1．1.反應循環數不夠。一般都要在35個循環以上，可根據實驗情況增加循環（如至45cycles），但高于45個循環會增加過多的背景信號。2.檢測熒光信號的步驟有誤。一般SG...
摘要：綜述了RAPD技術的一些理論性問題，包括RAPD與其它分子標記技術相比的優點，影響結果重復性的因素，顯性標記產生的原因，條帶取舍的標準等。提出在實驗中解決這些問題的一些方法：嚴格控制反應條件，采...
簡單序列長度多態性（simplesequencelengthpolymorphism，SSLP）是據串聯重復排列微衛星基序兩側的單一序列設計引物，對微衛星序列（microsaliteDNA或simpl...
習慣上，人們用克隆表示由同一物種具有相同基因型的兩個或多個個體組成的群體。所以，從同一受精卵分裂而來的單卵雙生子（monozygotictwins）便屬于同一克隆。細胞學上，克隆是指由同一個祖細胞（p...
在分子生物學研究中,基因克隆和分子雜交的探針制備等操作常需分離與已知DNA序列鄰近的未知序列，TAIL-PCR又叫熱不對稱交錯PCR，能夠較好地解決上述難題。該技術通過3個嵌套的特異性引物分別和簡并引...
I.6-WellPlatesA.BathingII.384-WellPlatesA.BathingB.Transfection6-WellPlatesBathingPreparedsRNAsuspen...
PleasemakesuretoreferenceAndrewHamiltonforthisprotocolProbes:Iusesinglestranded,32PlabelledRNAprobes...
一開機前檢查：1檢查儀器臺面（DECK）上所有的實驗材料（Labware）。2檢查SystemWater水桶的水位。3檢查恒溫循環水浴（Chiller）水箱的水位，并定期更換或填充Chiller中的循...
有關Stealth™RNAi的問題什么是Stealth™RNAi？Stealth™RNAi是RNAi化學的新一代產品。Stealth™RNAi分子是經過...
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