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大鼠丙二醛(MDA)酶聯免疫分析

2011年12月07日 14:50:53人氣:1272來源:上海科興商貿有限公司

 

本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:                                                          96T
0.2 nmol/L - 6nmol/L
          
使用目的:
本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛(MDA含量
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠丙二醛(MDA水平。用純化的大鼠丙二醛MDA抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA),再與HRP標記的丙二醛(MDA抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠丙二醛(MDA濃度。
試劑盒組成

1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
7
終止液
6ml×1瓶
2
酶標試劑
6ml×1瓶
8
標準品(12nmol/L)
0.5ml×1瓶
3
酶標包被板
12孔×8條
9
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
4
樣品稀釋液
6ml×1瓶
10
說明書
1份
5
顯色劑A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2張 
6
顯色劑B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1個

標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
關鍵詞:酶標儀
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