液相色譜是一類分離與分析技術(shù)，其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過程中．為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
   經(jīng)典液相色譜的流動(dòng)相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分離后的樣品是被分級(jí)收集后再進(jìn)行分析的，使得經(jīng)典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢，而且操作也比較復(fù)雜。直到20世紀(jì)60年代．發(fā)展出粒度小于10μm的固定相，并使用了高壓*和自動(dòng)記錄的檢測(cè)器，克服了經(jīng)典液相色譜的缺點(diǎn)，發(fā)展成液相色譜，也稱為高壓液相色譜。

1.色譜柱的安裝
色譜柱在使用過程中避免強(qiáng)烈的碰撞和震動(dòng)。各個(gè)廠家生產(chǎn)的色譜柱在接口尺寸上有差異，如果柱頭類型和不銹鋼毛細(xì)管接頭兩者類型不匹配，將會(huì)產(chǎn)生漏液或者死體積過大的現(xiàn)象。接頭比柱頭深度長(zhǎng)，不易擰緊而漏液；接頭比柱頭深度短，柱頭內(nèi)留有空隙而產(chǎn)生死體積，使譜帶展寬和峰拖尾。

2.色譜柱的平衡
色譜柱平衡指的是用完整的分析程序，運(yùn)行幾遍測(cè)試，等觀察到峰形、保留時(shí)間和峰面積穩(wěn)定為止，平衡即完成。另外，在使用緩沖鹽時(shí)，應(yīng)該先使用水過渡后，再將緩沖鹽引入色譜柱，以防止鹽析發(fā)生，從而損壞色譜柱。

3.色譜柱的保存
hao遵守色譜柱說明書中的保持方式。在實(shí)際應(yīng)用中為了方便也可以如下使用：短期保持用所用的流動(dòng)相保存為佳，這樣做可以減少下次使用的平衡時(shí)間。一般情況下，建議長(zhǎng)期用80%甲醇或乙腈來(lái)保存反相柱。純有機(jī)相保持有大限度減少鍵合相水解的作用，但純甲醇（乙腈）又會(huì)將已水解而暫時(shí)吸附在柱內(nèi)的鍵合相洗脫出去，使固定相流失進(jìn)程加快，縮短壽命；另外，純有機(jī)相保存時(shí)，溶劑易揮發(fā)，導(dǎo)致柱床變干，也會(huì)容易損壞色譜柱。正相柱一般應(yīng)保持在所用流動(dòng)相中。