氣相色譜儀的氣路系統，是一個要求載氣只能按管線和方向流動的連續系統，在操作過程中要求嚴格密封。對整個氣相色譜儀的維護，主要包含以下方面：

進樣口維護標樣測試

進樣系統，俗稱氣化室或樣品口，是將樣品氣化送入色譜系統之前，且分析中保證系統不漏氣而設置的一種特殊裝置。進樣口是儀器的重要組成部分，也是引入污染、引起干擾的道關。進樣口污染與否，直接表現是色譜特征，準備一份標樣進行測試，可以在不確定進樣口是否污染時用標樣進行驗證。

定期更換進樣隔墊

進樣口隔墊漏氣是氣相色譜常見故障。進樣次數過多后，進樣墊針口磨損擴大老化等，就容易漏氣。漏氣一方面損失載氣，造成資源的浪費；另一方面，隔墊的老化降解也會給分析帶來干擾，如鬼峰。因此需要定期及時更換。一般隔墊可達到使用100次以上的壽命，不同廠家不同材質壽命不一，如BTO低流失隔墊可達400次以上，而紅色硅膠隔墊為100次左右。

及時清洗進樣針

干凈的進樣針能避免樣品記憶效應的干擾。更換樣品時要清洗，用同一樣品多次進樣時也要用溶劑及樣品清洗進樣針，一般使用甲醇、二氯甲烷、乙腈、丙酮和正己烷等溶劑清洗，清洗時不能堵塞針頭，抽出推桿，用另一個進樣針把清洗溶劑注入，再插入推桿輕輕地  把溶劑從針中推出。

要*清洗進樣針，一般可用下列溶液依次清洗，5%氫氧化鈉水溶液，蒸餾水，丙酮，氯fang，后抽干，不宜用強堿性溶液洗滌。如發現進樣針內有不銹鋼氧化物影響正常使用時，可在不銹鋼芯子上蘸少量肥皂水塞入進樣針內，來回抽拉幾次就可去掉，然后再清洗即可，以免殘留的樣品粘牢針芯，造成進樣針報廢。

進樣針是易碎器械，使用時應多加小心，不用時要洗凈存放，不要隨便來回空抽，特別是在將干未干的情況下來回拉動，否則會嚴重磨損，損壞其氣密性，降低準確度。

定期檢查并清洗進樣口及襯管

進樣口襯管長期使用后，因為樣品中不揮發性成分殘存的緣故，會發現襯管內積有焦油狀物質，此外還會有顆粒狀物質積存，如隔墊碎屑、樣品中的固體物質，這些都會干擾分析的正常進行。因此，要定期檢查并清洗進樣口及襯管。一般清洗主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗，污染嚴重可用棉簽輕輕擦拭，不可用力過度，避免破壞表面產生活性點，然后放在烘箱70℃烘干后，冷卻密封存放即可。

及時更換毛細管柱密封墊

密封墊漏氣是氣相色譜儀常見的故障之一。不要在不同的色譜柱上重復使用同一密封墊，即使同一根色譜柱卸下重新安裝，hao更換新的密封墊。常使用的密封墊有三種：石墨、Vespel/石墨（85%/15%）、Vespel，其gao使用溫度依次降低，但機械強度及壽命依次增加，因此應根據密封墊的材質、耗損程度來決定是否需要進行更換。

使用純度合乎標準的氣體

載氣要用高純級的，以避免干擾分析，污染、損壞色譜柱及檢測器。因為相對載氣來說，色譜柱和檢測器更貴重，如一根色譜柱的價格是高純氮氣的20倍以上。

定期更換氣體凈化器填料

凈化器在氣相載氣系統中作用很大，可以幫助除去氣源中污染設備和影響分析結果的水分、烴類、氧氣等雜質。對用于除水分的變色硅膠來說可根據顏色變化來判斷其性能，而分子篩等吸附有機物的凈化器就不容易用肉眼判斷了，一般經驗為3個月更換一次。

更換零部件要逐一進行

修理進樣口時，不要一次更換多個部件，那樣會造成故障原因的判斷失誤。應該一次更換一件，測試后再更換另一件，這樣可能更準確。

案例分析

在一次植物油中的油酸、*等脂肪酸的分析中，自動進樣器進樣，質譜檢測，前9個樣品的色譜分離效果和響應均正常，但后面的樣品沒有出峰。

首先，將質譜燈絲能量顯示打開，檢測有較強信號，排除質譜燈絲、信號方面的原因。其次，用甲醇進樣同樣沒有色譜峰出現，初步斷定跟樣品無關；后，懷疑故障出現在進樣口或色譜柱。

這可能有三個方面：一是隔墊漏氣；二是襯管被污染；三是色譜柱進樣端柱頭被污染。于是打開進樣口，發現硅橡膠隔墊有一個明顯的針眼，密封效果已經*喪失，存在漏氣，更換新的進樣隔墊后進樣，色譜峰正常出現。

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