英文名稱：M-PEG-SHA，Methoxy-PEG-Succinimidyl-Hexanoate

中文名稱：甲氧基-PEG-琥珀酰亞胺己酸酯，甲氧基聚乙二醇琥珀酰亞胺己酸酯

分子量：1k、2k、3.4k、5k、10k、20k（支持定制）

規(guī)格：1g、5g、10g

純度：95%+

一、簡介

M-PEG-SHA由甲氧基PEG與琥珀酰亞胺己酸酯兩部分組成，結(jié)合了PEG的良好水溶性和琥珀酰亞胺己酸酯的反應(yīng)活性。這種化合物在室溫下，特別是在PH=7-8的環(huán)境中，能與賴氨酸或其他分子中的氨基發(fā)生反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。這種反應(yīng)被稱為酰胺化反應(yīng)，它允許M-PEG-SHA與含有氨基的生物分子進(jìn)行偶聯(lián)。

二、結(jié)構(gòu)

M-PEG-SHA的結(jié)構(gòu)中，PEG鏈作為主體部分，具有高度的親水性和生物相容性。而琥珀酰亞胺己酸酯基團(tuán)則作為活性部分，能夠與氨基發(fā)生反應(yīng)。這種結(jié)構(gòu)使得M-PEG-SHA既能在水溶液中穩(wěn)定存在，又能與含有氨基的生物分子發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)。

三、應(yīng)用

生物分子修飾：M-PEG-SHA可以作為修飾劑，對生物分子如蛋白質(zhì)、多肽等進(jìn)行改性。通過酰胺化反應(yīng)，M-PEG-SHA可以與生物分子中的氨基結(jié)合，從而改變其物理化學(xué)性質(zhì)，如提高穩(wěn)定性、降低免疫原性等。

藥物傳遞系統(tǒng)：在藥物傳遞系統(tǒng)中，M-PEG-SHA可以作為藥物載體或連接分子。通過與藥物分子結(jié)合，M-PEG-SHA可以提高藥物的生物利用度，降低藥物的毒性和副作用，并控制藥物的釋放速度。

化學(xué)合成：在化學(xué)合成領(lǐng)域，M-PEG-SHA因其良好的反應(yīng)活性和水溶性，常被用作連接分子或橋梁，將不同的化學(xué)基團(tuán)連接在一起，從而構(gòu)建出具有特定功能的化合物。

材料科學(xué)：在材料科學(xué)領(lǐng)域，M-PEG-SHA也可以作為功能性單體參與聚合反應(yīng)，制備出具有特殊性能的聚合物材料。

四、更多試劑

MAL-PEG4-C2-NH2 TFA，Maleimide-PEG4-C2-NH2 TFA

N3-PEG12-NH2，Azido-PEG12-Amine

DSPE-PEG2-COOH

DSPE-DBCO

AF405 COOH，Alexa Fluor 405 carboxylic acid

BHQ-2 Mal，BHQ2 Maleimide

ICG-TFP

IR825 N3，IR825 Azide

IR780 Biotin，IR-780 Biotin

DOTA-(t-Butyl)3-PEG5-azide

特別注意：所有試劑僅供科研使用，不可直接食用或藥用，詳情可咨詢

供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司

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