【基本參數信息】
英文名稱:M-PEG-SG,MPEG-SG,mPEG-SG,mPEG Succinimidyl Glutarate,Methoxy PEG Succinimidyl Glutarate
中文名稱:甲氧基聚乙二醇琥珀酰亞胺基戊二酸,甲氧基PEG琥珀酰亞胺基戊二酸
分子量:1k、2k、3.4k、5k、10k、20k
純度:95%
規格:1g、5g、10g(可定制)
儲存條件:-20°C的低溫條件下,避光、避濕,取用時應保持干燥,避免頻繁的溶解和凍干。

【特性應用】
1.特性
化學結構和官能團:M-PEG-SG結合了甲氧基聚乙二醇(MPEG)和琥珀酰亞胺戊二酸(SG)的官能團。MPEG部分提供了良好的水溶性和生物相容性,而SG部分則引入了一個活性基團,即NHS酯基團,這使得M-PEG-SG能夠與生物大分子中的氨基(NH?)反應,形成穩定的酰胺鍵。
生物相容性:由于MPEG部分的存在,M-PEG-SG在生物體內使用時能夠減少對生物組織的刺激和免疫反應,具有良好的生物相容性。
穩定性和溶解度:通過與生物分子反應,M-PEG-SG可以引入聚乙二醇鏈,從而改變生物分子的穩定性。這種修飾不僅可以增強生物分子的溶解度和穩定性,還可以減少多肽和蛋白質的免疫原性,抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。
2.應用
生物化學偶聯:M-PEG-SG的NHS酯基團可以與伯胺基進行高效反應,形成穩定的酰胺鍵。這一特性使其在生物化學偶聯過程中具有關鍵作用,可以用于蛋白質、肽類和其他生物分子的修飾和標記。
基因治療:在基因治療領域,M-PEG-SG可用于修飾和穩定基因載體,如質粒DNA或病毒載體,以提高其轉染效率和安全性。
藥物傳遞系統:M-PEG-SG還可以用于構建藥物傳遞系統,通過修飾藥物分子,改善其藥代動力學性質,提高藥物的穩定性和靶向性。
【更多試劑】
AF594 DBCO,Alexa Fluor 594 DBCO
AF594 azide ,Alexa Fluor 594 N3
BODIPY TMR carboxylic acid
BODIPY 493/503 methyl ester
NOTA-(COOt-Bu)3-Bn-NCS
NOTA-PEG-Mal,MW:5000
NOTA-Tetrazine,NOTA-TZ
DOTA-(COOt-Bu)3-CH2-Ph-azide
DOTA-PEG3-azide,DOTA-PEG3-N3
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