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技術中�

大鼠尿素氮ELISA試劑盒分�

2015�09�04� 08:39:22人氣�126來源�紀寧(上海)科研試劑經銷商

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� � �紀寧(上海)科研試劑經銷商 需要積�0
� � �大鼠尿素氮ELISA試劑盒分�
【資料簡介�

           大鼠尿素氮ELISA試劑盒分�
大鼠尿素氮ELISA試劑盒分�操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋�
3200pmol/L    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
1600pmol/L    4號標準品    150μl�5號標準品加入150μl標準品稀釋液
800pmol/L    3號標準品    150μl�4號標準品加入150μl標準品稀釋液
400pmol/L    2號標準品    150μl�3號標準品加入150μl標準品稀釋液
200pmol/L    1號標準品    150μl�2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加�50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣�10μl(樣品zui終稀釋度�5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻�
3.溫育:用封板膜封板后�37℃溫�30分鐘�   
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜�30秒后棄去,如此重�5次,拍干�
6.加酶:每孔加入酶標試�50μl,空白孔除外� 
7.溫育:操作同3�
8.洗滌:操作同5�
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯�15分鐘.
10.終止:每孔加終止�50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)�
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)� 測定應在加終止液�15分鐘以內進行�
大鼠尿素氮ELISA試劑盒分�注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存�
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果�
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多�*使用排槍加樣�
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品�*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)�
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染�
6.底物請避光保存�
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為�.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理�
9.本試劑不同批號組分不得混用�
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準�

紀寧(上海)科研試劑經銷商作�

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