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技術中�

大鼠葡萄�-6-磷酸� (G-6-Pase)ELISA試劑盒說明書

2014�03�11� 10:20:30人氣�226來源�上海研謹生物科技有限公司

資料類型pdf文件資料大小554608
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� � �上海研謹生物科技有限公司 需要積�0
� � �大鼠葡萄�-6-磷酸�,G-6-Pase ELISA說明�,G-6-Pase試劑�,葡萄�-6-磷酸
【資料簡介�

大鼠葡萄�-6-磷酸� (G-6-Pase)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使�       目的:本試劑盒用于測定大鼠血�,血漿及相關液體樣本�葡萄�-6-磷酸� (G-6-Pase)�活��高品質ELISA試劑盒供應商,品質,售后完善。歡迎垂�,并提供免費代檢測服��

實驗原理

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠葡萄�-6-磷酸� (G-6-Pase)水平。用純化�葡萄�-6-磷酸� (G-6-Pase)抗體包被微孔�,制成固相抗�,往包被單抗的微孔中依次加入葡萄�-6-磷酸� (G-6-Pase),再與HRP標記�葡萄�-6-磷酸� (G-6-Pase)抗體結合,形成抗�-抗原-酶標抗體復合�,經�*洗滌�底物TMB顯色。TMB�HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中�葡萄�-6-磷酸� (G-6-Pase)呈正相關。用酶標儀�450nm波長下測定吸光度(OD值)�通過標準曲線計算樣品中大�葡萄�-6-磷酸� (G-6-Pase)活�

試劑盒組�

試劑盒組�

48孔配�

96孔配�

保存

說明�

1�

1�

 

封板�

2片(48�

2片(96�

 

密封�

1�

1�

 

酶標包被�

1×48

1×96

2-8℃保�

標準品:2700mIU/ml

0.5ml×1�

0.5ml×1�

2-8℃保�

標準品稀釋液

1.5ml×1�

1.5ml×1�

2-8℃保�

酶標試劑

3 ml×1�

6 ml×1�

2-8℃保�

樣品稀釋液

3 ml×1�

6 ml×1�

2-8℃保�

顯色劑A�

3 ml×1�

6 ml×1�

2-8℃保�

顯色劑B�

3 ml×1�

6 ml×1�

2-8℃保�

終止�

3ml×1�

6ml×1�

2-8℃保�

濃縮洗滌�

�20ml×20倍)×1�

�20ml×30倍)×1�

2-8℃保�

 

樣本處理及要�

1. 血清:室溫血液自然凝�10-20分鐘,離�20分鐘左右�2000-3000�/分)。仔細收集上�,保存過程中如出現沉淀,應再次離心�

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混�10-20分鐘�,離�20分鐘左右�2000-3000�/分)。仔細收集上�,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離��

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右�2000-3000�/分)。仔細收集上�,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行�

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份�,用無菌管收�。離�20分鐘左右�2000-3000�/分)。仔細收集上�。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸�,細胞濃度達�100�/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離�20分鐘左右�2000-3000�/分)。仔細收集上�。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心�

5. 組織標本:切割標本后,稱取重�。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4�,用手工或勻漿器將標本勻漿充�。離�20分鐘左右�2000-3000�/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備��

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放�-20℃保存,�避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣�,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性�

操作步驟

  1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品�10�,在*、第二孔中分別加標準�100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混�;然后從*�、第二孔中各�100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混�;然后在第三孔和第四孔中先各�50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各�50μl分別加到第七、第八孔�,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第�、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔�,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各�50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都�50μl,濃度分別為1800 mIU/ml�1200 mIU/ml �600 mIU/ml�300 mIU/ml�150 mIU/ml��
  2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)�待測樣品�。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣�10μl(樣品zui終稀釋度�5倍)�加樣將樣品加于酶標板孔底�,盡量不觸及孔壁�輕輕晃動混勻�
  3. 溫育:用封板膜封板后�37℃溫�0分鐘�
  4. 配液:將30�48T�20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30�48T�20倍)倍稀釋后備用�
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液��甩干,每孔加滿洗滌液,靜�30秒后棄去,如此重�5次,拍干�
  6. 加酶:每孔加入酶標試�50μl,空白孔除外�
  7. 溫育:操作同3�
  8. 洗滌:操作同5�
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混��37℃避光顯�15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止�50μl,終止反�(此時藍色立轉黃色)�
  11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔�吸光度(OD值)� 測定應在加終止液�15分鐘以內進行�

注意事項�

  1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平�15-30分鐘后方可使�,酶標包被板開封后如未用�,板條應裝入密封袋中保存�
  2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助�,洗滌時不影響結果�
  3. 各步加樣均應使用加樣�,并經常校對其準確�,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加��
  4. 請每次測定的同時做標準曲�,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品�*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui�乘以總稀釋倍數�×n×5)�
  5. 封板膜只限一次性使�,以避免交叉污染�
  6. 底物請避光保存�
  7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為�.
  8. 所有樣�,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理�
  9. 本試劑不同批號組分不得混��

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準�

計算

以標準物的濃度為橫坐�,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲�,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃�;再乘以稀�      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出�     

準曲線的直線回歸方程�,將樣品的OD�     

代入方程�,計算出樣品濃度,再乘以稀�      

倍數,即為樣品的實際濃度�                 

 

                                             

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能�

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上�

2.批內與批見應分別小于9%�15%

保存條件及有效期�

1.試劑盒保存:�2-8�

2.有效期�6個月

上海研謹生物科技有限公司作�

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