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技術中�

人弓形蟲IgG抗體(Tox IgG)試劑盒(ELISA�

2021�09�26� 13:18:41人氣�89來源��??ㄅ锟萍加邢薰?/span>

資料類型doc文件資料大小497065
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� � �上海卡努生物科技有限公司 需要積�0
� � �人弓形蟲IgG抗體,(Tox IgG�,試劑盒(ELISA�,試劑�,(ELISA�
【資料簡介�
本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人弓形�IgG抗體(Tox IgG��
有效期:6個月
保存條件�2-8�


實驗原理

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗�ELISA�。往預先包被人弓形蟲IgG抗體(Tox IgG)捕獲抗原的包被微孔�,依次加入標�、陰性和陽性對�,再加入HRP標記的檢測抗體,經過溫育�*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人弓形蟲IgG抗體(Tox IgG)呈正相關。用酶標儀�450nm 波長下測定吸光度(OD 值),判定陰陽��

 

樣本處理及要�

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放�2小時�4℃過�,然�1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置�-20℃或-80℃保�,但應避免反復凍��
2.  血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8� 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置�-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融�
3.  組織勻漿�用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果�,稱重后將組織剪�。將剪碎的組織與對應體積�PBS(一般按1:9的重量體積比,比�1g的組織樣品對�9mLPBS,具體體積可根據實驗需要適當調�,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細�,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測�

4.  細胞培養物上清或其它生物標本�1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置�-20℃或-80℃保�,但應避免反復凍��

注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測�

 

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀�450nm

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL�20-200uL�200-1000uL

3. 37�恒溫�

4. 蒸餾水或去離子水

 

試劑盒組�

 

名稱

96孔配�

48孔配�

備注

微孔酶標�

96

48

陰性對�

0.3mL

0.3mL

陽性對�

0.3mL

0.3mL

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖�

25mL

15mL

按說明書進行稀�

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止�

6mL

3mL

封板�

2

2

說明�

1

1

自封�

1

1

 

注意事項

1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結�。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25�。使用后立即冷藏保存試劑�

2. 洗板不正確可以導致不準確的結�。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉�

3. 消除板底殘留的液體和手指�,否則影�OD��

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用�

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果�

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照��

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條��

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣�。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活��

9. 不能使用過期產品�

10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置�

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用�

2洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,�120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水�

 

操作步驟

1.  從室溫平�20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放�4�

2.  設置陰性對照孔、陽性對照孔和樣本孔,陰�、陽性對照孔各加50μL對照品,樣本孔中加入待測樣本50μL,空白孔不加�

3.  除空白孔�,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔�37�水浴鍋或恒溫箱溫�60min�

4.  棄去液體,吸水紙上拍�,每孔加滿洗滌液�350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)�

5.  每孔加入底物AB50μL37�避光孵育15min

6.  每孔加入終止�50μL�15min內,�450nm波長處測定各孔的OD��

 

實驗結果計算

1. 陰性對�OD值:小于0.2�

2. 陽性對�OD值:大于0.8

3、陽性判斷(Cut-Off值):陰性對�OD+0.25,樣�OD值大于閾值,判定為陽�,反之,為陰��

4、重復性:板內變異系數小于15%�

5、儲藏:2-8℃避光密封保��

�??ㄅ锟萍加邢薰?span>作�

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