本站客戶服務�
環保在線官微
環保在線手機�
環保在線APP
環保在線小程�
上海時代生物科技有限公司作�
猴α干擾素（IFN-α）酶聯免疫分析（ELISA）說明書煙臺
| 資料類型 | doc文件 | 資料大小 | 31232 |
| 下載次數 | 96 | 資料圖片 | 【點擊查看� |
| � � � | 上海時代生物科技有限公司 | 需要積� | 0 |
| � � � | 猴α干擾素（IFN-α�,Elisa試劑�,酶聯免疫分析,Elisa試劑� | ||
- 【資料簡介�
本公司為ELISA試劑盒供應商，價格公正，售前，售中，售后全程為您服務。提供免費代測服務，咨詢!
�α干擾素（IFN-α�酶聯免疫分析�ELISA�
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使�
目的：本試劑盒用于測��血清，血漿及相關液體樣本�α干擾�（IFN-α� �含量�
實驗原理�
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本��α干擾�（IFN-α� 水平。用純化��α干擾�（IFN-α� 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α干擾�（IFN-α� ，再�HRP標記�α干擾�（IFN-α� 抗體結合，形成抗�-抗原-酶標抗體復合�，經�*洗滌��底物TMB顯色�TMB�HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中�α干擾�（IFN-α� 呈正相關。用酶標儀�450nm波長下測定吸光度�OD值）�通過標準曲線計算樣品��α干擾�（IFN-α� 濃度�
試劑盒組��
試劑盒組�
48孔配�
96孔配�
保存
說明�
1�
1�
封板�
2片（48�
2片（96�
密封�
1�
1�
酶標包被�
1×48
1×96
2-8℃保�
標準品：2700ng/L
0.5ml×1�
0.5ml×1�
2-8℃保�
標準品稀釋液
1.5ml×1�
1.5ml×1�
2-8℃保�
酶標試劑
3 ml×1�
6 ml×1�
2-8℃保�
樣品稀釋液
3 ml×1�
6 ml×1�
2-8℃保�
顯色�A�
3 ml×1�
6 ml×1�
2-8℃保�
顯色�B�
3 ml×1�
6 ml×1�
2-8℃保�
終止�
3ml×1�
6ml×1�
2-8℃保�
濃縮洗滌�
�20ml×20倍）×1�
�20ml×30倍）×1�
2-8℃保�
注意事項�
1� 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助�，洗滌時不影響結果�
2� 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染�
3� 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣�
4� 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平�15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存�
5� 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品�*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數�n倍）后再測定，計算時請zui�乘以總稀釋倍數�×n×5）�
6� 底物請避光保存�
7� 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為�.
8� 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理�
9� 本試劑不同批號組分不得混用�
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準�
樣本處理及要��
1. 血清：室溫血液自然凝�10-20分鐘，離�20分鐘左右�2000-3000�/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心�
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混�10-20分鐘后，離心20分鐘左右�2000-3000�/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心�
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右�2000-3000�/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行�
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離�20分鐘左右�2000-3000�/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS�PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100�/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離�20分鐘左右�2000-3000�/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心�
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量�PBS�PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量�PBS�PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離�20分鐘左右�2000-3000�/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用�
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放�-20℃保存，��避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣�，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的�HRP）活性�
操作步驟
1. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）�待測樣品�。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣�10μl（樣品zui終稀釋度�5倍）�加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻�
2. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品�10孔，�*、第二孔中分別加標準�100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后�*孔、第二孔中各�100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各�50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各�50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都�50μl，濃度分別為1800ng/L�1200ng/L �600ng/L�300ng/L� 150ng/L）�
3. 溫育：用封板膜封板后�37℃溫�0分鐘�
4. 配液：將30�48T�20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30�48T�20倍）倍稀釋后備用�
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜�30秒后棄去，如此重�5次，拍干�
6. 溫育：操作同3�
7. 洗滌：操作同5�
8. 顯色：每孔先加入顯色�A50μl，再加入顯色�B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯�15分鐘.
9. 加酶：每孔加入酶標試�50μl，空白孔除外�
10. 終止：每孔加終止�50μl，終止反�（此時藍色立轉黃色）�
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔�吸光度（OD值）� 測定應在加終止液�15分鐘以內進行�
試劑盒性能�
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上�
2.批內與批見應分別小于9%�11%
計算�
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品�OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品�OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度�
檢測范圍�
100ng/L -2000ng/L
保存條件及有效期�
1.試劑盒保存：�2-8��
2．有效期�6個月
本公司為國內試劑盒供應商之一，質量保證�
公司主頁�
- 凡本網注�"來源：環保在�"的所有作品，版權均屬于環保在線，轉載請必須注明環保在線，http://www.hezebar.com。違反者本網將追究相關法律責任�
- 企業發布的公司新聞、技術文章、資料下載等內容，如涉及侵權、違規遭投訴的，一律由發布企業自行承擔責任，本網有權刪除內容并追溯責任�
- 本網轉載并注明自其它來源的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或證實其內容的真實性，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品來源，并自負版權等法律責任�
- 如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利�
環保在線APP
環保在線小程�
微信公眾�
