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技術中�

大鼠P-p38酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

2017�07�12� 08:23:27人氣�206來源�江蘇菲亞生物科技有限公司

資料類型doc文件資料大小109568
下載次數58資料圖片 【點擊查看�
� � �江蘇菲亞生物科技有限公司 需要積�0
� � �大鼠elisa試劑�
【資料簡介�

本試劑盒僅供研究使用�

檢測范圍�                                                          96T

2pg/ml -82pg/ml  

使用目的�

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本�P-p38含量

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大�P-p38水平。用純化的大�P-p38抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入P-p38再與HRP標記�P-p38抗體結合,形成抗�-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色�TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中�P-p38呈正相關。用酶標儀�450nm波長下測定吸光度�OD值),通過標準曲線計算樣品�SD大鼠P-p38濃度�

試劑盒組�

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止�

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(160 pg/ml

0.5ml×1

3

酶標包被�

12�×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明�

1

5

顯色�A

6ml×1

11

封板�

2 

6

顯色�B

6ml×1/

12

密封�

1

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放�-20保存,但應避免反復凍�

2.不能檢測含NaN3的樣�,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的�HRP)活性�

操作程序總結�

 

計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品�OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品�OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度�

江蘇菲亞生物科技有限公司作�

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