江蘇菲亞生物科技有限公司作�
大鼠P-p38酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
資料類型 | doc文件 | 資料大小 | 109568 |
下載次數 | 58 | 資料圖片 | 【點擊查看� |
� � � | 江蘇菲亞生物科技有限公司 | 需要積� | 0 |
� � � | 大鼠elisa試劑� |
- 【資料簡介�
本試劑盒僅供研究使用�
檢測范圍� 96T
2pg/ml -82pg/ml
使用目的�
本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本�P-p38含量�
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大�P-p38水平。用純化的大�P-p38抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入P-p38�再與HRP標記�P-p38抗體結合,形成抗�-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色�TMB�HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中�P-p38呈正相關。用酶標儀�450nm波長下測定吸光度�OD值),通過標準曲線計算樣品�SD大鼠P-p38濃度�
試劑盒組�
1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1�
7
終止�
6ml×1�
2
酶標試劑
6ml×1�
8
標準品(160 pg/ml�
0.5ml×1�
3
酶標包被�
12�×8�
9
標準品稀釋液
1.5ml×1�
4
樣品稀釋液
6ml×1�
10
說明�
1�
5
顯色�A�
6ml×1�
11
封板�
2�
6
顯色�B�
6ml×1/�
12
密封�
1�
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放�-20�保存,但應避免反復凍�
2.不能檢測含NaN3的樣�,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的�HRP)活性�
操作程序總結�
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品�OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品�OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度�
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