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科研抗體
PCR試劑盒
科研細胞
細胞生物學試劑
平板克隆形成試驗2015/11/18
細胞克隆形成試驗是測定單個細胞增殖能力的有效方法之一。其基本原理是單個細胞在體外持續(xù)增殖6代以上時細胞數(shù)量已達60個左右，此細胞群體成為克隆或集落，大小在0．3～1．0mm之間。通過計數(shù)克隆形成率，可...
幾種基因分析型的方法2015/11/16
(一)基本原理根據(jù)HLA核苷酸堿基序列的多態(tài)性和已知的DNA序列，設計一系列等位基因型別特異性順序引物。引物的3'-端堿基根據(jù)多態(tài)性序列與其嚴格互補。因此，每一型別都具有特定的引物對相對應。通過特定的...
藍染細胞的試驗2015/11/13
某些染料如臺盼藍可使死細胞染上藍色，而活細胞拒染。腫瘤細胞經(jīng)不同抗癌藥物作用后，用臺盼藍染色，于光學顯微鏡下計數(shù)藍染細胞，即可求出不同藥物的細胞毒作用。1．材料(1)待檢藥物：視情況選擇lO種左右。按...
微生物Bordelli氏法2015/11/11
Bordelli氏法：取干凈的小試管（8×60mm）塞上棉塞，滅菌。用滅菌的脫脂牛乳洗脫試管斜面上的菌苔，制成濃厚菌懸液。然后用無菌吸管將菌懸液滴入小試管底部。每管一滴，然后轉(zhuǎn)動小試管使菌液分散在試管...
昆蟲體色的改變　有時會致命2015/11/9
美麗的蝴蝶，漂亮的七星瓢蟲，都是人們贊美的對象。而事實上，昆蟲豐富的色彩，并不僅僅是為了“好看”。對于昆蟲自身而言，體色和斑紋在躲避天敵、求偶和適應環(huán)境等方面都有重要作用。西南大學家蠶基因組研究團隊利...
小鼠5核苷酸酶的實驗原理與標本要求2015/11/6
實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠5核苷酸酶水平。用純化的小鼠5核苷酸酶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5核苷酸酶，再與HRP標記的5核苷酸酶抗體結(jié)合，形成抗體-抗...
青*混合液使用方法2015/11/4
青*混合液使用方法俗稱：雙抗配置說明：青*混合液說明青*混合液（100X）（Penicillin-StreptomycinSolution）雙抗，是專門用于細胞培養(yǎng)的，可以直接添加到細胞培養(yǎng)液內(nèi)。*-...
ELISA試劑盒實驗之血清質(zhì)量檢測2015/11/2
ELISA試劑盒實驗之血清質(zhì)量檢測。理化性質(zhì)：如滲透壓、pH值、蛋白電泳圖譜、蛋白含量、激素水平、內(nèi)毒素等。蛋白含量包括血清總蛋白含量（不低于35-45g/L）、球蛋白含量（應小于20g/L）、血紅蛋...
貼壁細胞原位轉(zhuǎn)染技術2015/10/30
貼壁細胞原位轉(zhuǎn)染貼壁細胞的轉(zhuǎn)染是生命科學家們一直以來都比較頭疼的問題，尤其是基于電穿孔的原理將外源DNA向貼壁細胞的導入。即可對培養(yǎng)在24孔板中的細胞在生長周期中的任意階段進行貼壁轉(zhuǎn)染，無需任何物理或...
無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點與缺點2015/10/28
無血清培養(yǎng)基(serumfreemedium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)...
細胞復蘇技術2015/10/26
復蘇技術1.細胞復蘇的原則在實際操作中，凍存細胞要進行復蘇，再培養(yǎng)傳代。復蘇細胞一般采用快速融化法。以保證細胞外結(jié)晶快速融化，以避免慢速融化水分滲入細胞內(nèi)，再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細胞。2.細胞復蘇的主要...
細胞培養(yǎng)的基本概念與用途2015/10/23
一、細胞培養(yǎng)的基本概念體外培養(yǎng)（invitroculture）包括所有結(jié)構(gòu)層次的培養(yǎng)，即：組織培養(yǎng)（tissueculture）、細胞培養(yǎng)（cellculture）和器官培養(yǎng)（organculture...
T淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗的基本原理2015/10/21
T淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗的基本原理T細胞在體外培養(yǎng)時,受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后,可出現(xiàn)細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉(zhuǎn)化.淋巴細胞轉(zhuǎn)化率的高低可以反映機...
四種酵母菌實驗步驟2015/10/19
實驗步驟一、酵母菌糖發(fā)酵試驗1)糖發(fā)酵基礎液配制好后，按培養(yǎng)液容量的1%加入糖，分裝于杜氏發(fā)酵管中（培養(yǎng)液的高度約為4-5厘米），再在試管內(nèi)加入倒置的小玻管（約0.4×2.0－2.5厘米）一支。每種糖...
蛋白質(zhì)分離純化程序2015/10/16
(一)材料的預處理及細胞破碎分離提純某一種蛋白質(zhì)時，首先要把蛋白質(zhì)從組織或細胞中釋放出來并保持原來的天然狀態(tài)，不喪失活性。所以要采用適當?shù)姆椒▽⒔M織和細胞破碎。常用的破碎組織細胞的方法有：1.機械破碎...
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