導(dǎo)致航天員骨丟失的小核酸分子被發(fā)現(xiàn)

長(zhǎng)期空間飛行中，由于失重導(dǎo)致的骨丟失位列航天員健康的各種風(fēng)險(xiǎn)因素。中國(guó)航天員科研訓(xùn)練中心航天醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室李英賢研究團(tuán)隊(duì)與香港浸會(huì)大學(xué)、軍事醫(yī)學(xué)*、301醫(yī)院以及暨南大學(xué)的相關(guān)研究單位團(tuán)結(jié)協(xié)作，在失重性骨丟失研究領(lǐng)域取得了*的突破性研究成果，發(fā)現(xiàn)和闡釋了一個(gè)同時(shí)參與造成失重和增齡性成骨能力降低的小核酸的功能，并且在實(shí)驗(yàn)中針對(duì)該小核酸開(kāi)發(fā)的治療藥物成功防止了模擬失重和增齡導(dǎo)致的成骨能力下降以及骨丟失。今天，該研究成果在線發(fā)表于學(xué)術(shù)期刊《自然-醫(yī)學(xué)》。

空間骨丟失是制約人類(lèi)進(jìn)軍深空的瓶頸因素，也是建設(shè)月球基地和探索火星之前必須解決的影響航天員安全健康的問(wèn)題。小核酸分子（microRNA）在發(fā)育、凋亡、代謝以及人類(lèi)疾病方面起著重要的調(diào)控作用。李英賢研究團(tuán)隊(duì)與301醫(yī)院骨科研究所、暨南大學(xué)臨床醫(yī)院等單位合作，經(jīng)過(guò)3年的協(xié)作積累與統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)參與骨發(fā)育調(diào)控的microRNA分子在大量臨床骨質(zhì)疏松樣本中進(jìn)行了大規(guī)模的篩選與鑒定。軍事醫(yī)學(xué)*賀福初院士的生物信息學(xué)研究團(tuán)隊(duì)對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析，將研究目標(biāo)鎖定在一個(gè)與成骨細(xì)胞的功能負(fù)相關(guān)的小核酸分子（microRNA-214）。這個(gè)小核酸分子可以調(diào)控成骨細(xì)胞的分化過(guò)程，調(diào)控成骨細(xì)胞的礦化成骨能力。在此基礎(chǔ)上，該團(tuán)隊(duì)在體外合成了microRNA-214的特異性抑制劑，借助于能夠靶向成骨細(xì)胞的核酸遞送系統(tǒng)，將microRNA-214分子抑制劑遞送到成骨細(xì)胞表面。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，以microRNA-214為靶點(diǎn)的靶向治療能顯著抑制了模擬失重所致的骨質(zhì)疏松和增齡性骨質(zhì)疏松。該項(xiàng)研究成果對(duì)未來(lái)中國(guó)航天員在空間站長(zhǎng)期駐留所導(dǎo)致的骨質(zhì)丟失的防護(hù)和逆轉(zhuǎn)老年人骨質(zhì)疏松邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。